Буцкая: Закупки лекарств для детей с редкими болезнями за счет государства снимут непосильное бремя с семей

Шанс на выздоровление теперь появится у каждого больного ребенка, независимо от достатка его семьи, считает координатор проекта ОНФ «Материнская платформа «Время рожать», председатель общественной организации «Совет матерей» Татьяна Буцкая. Она отметила, что приобретение дорогостоящих препаратов за счет государства позволит снять непосильное финансовое бремя с родителей.

Дети с редкими и тяжелыми заболеваниями с января 2021 г. должны начать получать от государства помощь в лечении. Правительство РФ заложило расходы на это в проекте бюджета страны на будущий год. Финансирование будет проходить за счет повышения НДФЛ с 13 до 15% с доходов физических лиц свыше 5 млн руб. в год.

«Эти деньги будут поступать в специальный фонд. По расчетам, помощь в итоге смогут получить около 25 тысяч детей с редкими заболеваниями. Этот новый механизм будут использовать исключительно адресно, направляя деньги на покупку необходимых лекарств, техники и средств реабилитации, а также на проведение высокотехнологичных операций», – сказала Буцкая.

Она уточнила, что государство будет финансировать в том числе и лечение спинальной мышечной атрофии у детей: «Дело в том, что им требуется едва ли не самый дорогой в мире препарат – один укол «Золгенсмы» обходится семьям в 2,1 миллиона долларов».

Источник: https://onf.ru/